ข่าวและกิจกรรมศูนย์ฯ

แนวทางการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาที่ผลิต นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ โดยกระทรวง ทบวง กรม ในหน้าที่ป้องกันหรือบำบัดโรค สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม พ.ศ.2565

DETAILS
ศูนย์เฝ้าระวังความปลอดภัยด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพ
กองยุทธศาสตร์และแผนงาน
กระทรวงสาธารณสุข ถ.ติวานนท์ อ.เมือง จ.นนทบุรี
โทร. 0-2590-7288 แฟกซ์ 0-2591-8457 e-mail: adr@fda.moph.go.th
สมัครรับข้อมูลข่าวสาร
RSS
สถิติผู้เข้าชม 692
TH EN